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FDA认证关于导入,注册和列出医疗设备的常见问题解答

tangxie520 FDA认证资讯 2020-08-21 160 0

      美国食品药品监督管理局(FDA认证)已回答了与2019年冠状病毒病(COVID-19)爆发相关的大流行期间与医疗设备的进口,注册和列出有关的最重要问题。


      关于进口的常见问题解答仅涵盖打算根据紧急使用授权(EUA)投放市场的医疗设备-一种特殊的框架,允许制造商在FDA认证批准之前将其设备投放市场。原子能机构采取了特殊的特别措施,以确保在大流行期间提供至关重要的医疗设备。

COVID-19

特别是,特殊规则适用于以下类别的医疗设备:

1.特定于设备的实施策略所涵盖的设备–此类设备应声明为FDA认证监管。该机构还声明,它不会反对对此类设备进行某些更改,只要更改发生后该设备仍将符合适用的安全和性能要求。 


2.适当的紧急使用授权所涵盖的设备。 


3.FDA认证描述了在大流行中积极使用的医疗设备可以被进口到美国的方式,以及进口商应满足的要求。


FDA认证 FAQ涵盖的最重要的点包括: 

1.FDA认证不对产品进行认证-FDA认证仅允许产品用于市场营销和使用,并将适当的条目添加到注册簿中。为了检查特定产品是否已获得FDA认证批准,相关方可以检查数据库,其中包含有关已注册医疗设备以及设备特定豁免涵盖的信息。还建议根据适当的EUA检查有关投放市场的设备的信息。 


2.可以根据FDA认证颁布的特殊执行政策进口灭菌器。对于这种类型的设备,FDA认证不会反对某些更改。 


3.为了进口EUA涵盖的呼吸机,进口商应在进口文件中附上已签署的EUA信函。根据所使用的特定呼吸机,进口商应注明适当的“预期用途代码”(IUC)。 


4.电子温度计也可以根据特殊的执行政策投放市场,该政策简化了与此类设备有关的监管程序,因为它们在解决COVID-19爆发中起着重要作用。特别是在某些情况下,温度计无需注册和上市就可以销售。 


5.远程眼科评估和监测设备也可以通过简化程序导入,前提是已指明适当的“预期使用代码”。 


6.特殊的执行政策还包括输液泵及其配件,允许此类设备的进口商和制造商放弃与注册和列出有关的某些法规要求。 


7.可以作为紧急诊断医疗设备使用的COVID-19测试,可以根据紧急使用授权或旨在在公共卫生紧急情况下使用的冠状病毒诊断测试的特殊政策,进行进口。因此,应在进口文件中注明适当的“预期用途代码”。 


8.FDA认证监管的每种进口医疗设备均应分配适当的条目号。 


除上述规定外,原子能机构建议进口商在已签署的EUA授权书的副本中补充进口文件,以确认产品的监管状况和特殊框架的适用性。


美国医疗器械的FDA认证注册和上市:

      该机构发布的另一个常见问题解答涵盖了与打算在美国销售和使用的医疗设备的注册和列出有关的最重要方面。该文件为医疗器械制造商和其他有关方面(例如供应商和分销商)提供了有关应遵守的要求的详细建议。 


      根据一般规则,使用医疗设备进行操作的实体应在FDA认证进行适当注册。在此类注册过程中,实体应描述其执行的操作并提供医疗设备列表。如果由于所涉及设备的类型而需要进行强制性的上市前批准,则利害关系方应向FDA认证提交适当的申请。每个实体还应支付年度注册费,与所提交的申请无关。 


FDA认证FAQ中有关医疗设备注册和列出的关键方面如下: 

1.为了解决与COVID相关的问题,原子能机构已实施了特殊的监管框架,旨在扩大并确保在大流行期间提供至关重要的医疗设备。这样的框架规定,如果满足特殊条件,某些医疗设备可以通过简化程序投放市场。该规则适用于输液泵,呼吸机,COVID测试(作为体外诊断医疗设备进行监管)等设备,也适用于个人防护设备。 

 

2.FDA认证 FAQ包含一般信息,并链接到实体应遵循的注册过程的详细说明。特别是,申请注册的实体应使用FDA认证统一注册和列表系统(FURLS)。 


3.与使用医疗器械进行操作的实体所支付的年度注册费没有任何豁免。 


4.每个医疗设备都应列出适当的产品代码。如果产品代码和设备说明之间有任何差异,则应删除列表,并用正确的列表替换。如果对要分配的正确代码有任何疑问,实体应使用产品分类数据库。 


5.FDA认证机构标识符(FEI)是一个特殊数字,用于确认特定实体已在FDA认证正确注册。注册后,机构将在机构注册和设备清单数据库中发布上述编号,相关方可以在该数据库中找到该编号。当局通常最多需要7天的时间才能公开提供有关该实体的信息,因此,如果该实体要进行检查,则必须使用登录凭据访问一个特殊部分。信息将首次没有注册号地发布,因为该机构通常最多需要90个日历日才能分配注册号。


COVID-19爆发期间某些医疗设备的注册和列表:

如前所述,原子能机构采取了特殊措施,以简化将新医疗设备投放市场时要执行的监管程序,以防此类设备打算在与COVID相关的情况下使用。 


特别是,应考虑以下几点:

1.出于个人目的进口医疗器械的实体不应受到强制性注册和列出。 

2.在EUA框架下投放市场的医疗设备应进行注册,并列出相应的EUA授权书。 

3.FDA认证也无意反对对FDA认证批准的医疗器械进行某些修改,只要这种修改引起的影响不影响与使用该器械有关的风险,或者收益超过适当的风险。