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化妆品制造机构FDA注册和化妆品产品成分报表(CPIS)备案

tangxie520 化妆品fda认证 2020-05-07 518 0

化妆品产品成分报表(CPIS)备案:

      除化妆品颜色添加剂外,化妆品不经强制性注册和FDA预市场批准,然而,这是化妆品公司的责任,以确保其产品和成分是安全的,并相应地贴上FDA化妆品条例。自愿化妆品注册计划(VCRP)是一个FDA的后市场报告系统,供在美国进行商业销售的化妆品制造商、包装商和经销商使用。

化妆品产品成分报表(CPIS)备案

      FDA上市公司将协助化妆品制造商或包装者,其产品在商业用途,以登记他们的化妆品机构在FDA(化妆品制造机构注册)。FDA上市公司此外,公司还帮助化妆品制造商、包装商或分销商为每种化妆品(化妆品产品成分声明,CPIS)提交一份声明,该公司已在美国进行商业分销。


      整理化妆品产品成分报表(CPIS)。为每种产品归档化妆品产品成分声明使用的是一份单独的fda 2512表格。FDA指定化妆品产品成分说明号(CPIS编号:)提交到VCRP中的每个配方,并返回一份注明完整的正式收据,列出CPIS编号。分配给划界案。


化妆品产品成分报表(CPIS)备案应填写表格2512:

1.当制造商或包装商提交本款所要求的信息时,产品制造商或封隔器的名称和地址,包括邮局邮编,如果与产品标签上指定的人不同的话。

2.化妆品的品牌名称。

3.化妆品类别或类别。

4.产品中的成分,FDA鼓励按优势的降序输入成分,就像要求它们出现在产品标签


化妆品FDA注册:

      在您的注册完成后,注册化妆品机构将被分配一个FDA注册号码与FDA。FDA注册号码将识别您的公司与FDA以及协助您在海关审批过程。然而,作为第三方代理,美国食品和药物管理局并没有颁发任何登记证,FDA上市公司。将向您提供FDA注册证书,可用作FDA注册确认。FDA登记证有效期为一年,FDA登记证副本可作为美国海关、进口商、经销商和其他商业网点登记的证明。


我们可以协助企业完成加州化妆品安全法案报告,和美国FDA化妆品产品成分声明申报(CPIS),及美国FDA化妆品自愿注册法案下的化妆品设施注册。